聚（丙交酯-乙交酯）-聚乙二醇-缺血靶向肽PEP（CSTSMLKAC）是一種通過化學鍵合構建的多功能嵌段共聚物，其化學性質由PLGA、PEG及靶向肽三部分的協同作用決定聚丙袋 。PLGA由丙交酯與乙交酯通過開環聚合形成，酯鍵作為主鏈化學鍵，賦予材料可水解降解特性。其降解產物乳酸和乙醇酸為人體內源性代謝物，進一步保障了材料的生物相容性。

PEG鏈段通過醚鍵連接于PLGA末端，其化學惰性可有效屏蔽共聚物表面電荷，降低免疫原性聚丙袋 。同時，PEG的柔順性鏈結構通過空間位阻效應減少蛋白質吸附，避免材料在體內被快速清除。此外，PEG末端的羥基或羧基為靶向肽的偶聯提供了活性位點，確保了化學修飾的精準性。

缺血靶向肽的引入通過酰胺鍵與PEG或PLGA末端共價結合，其氨基酸序列中的側鏈官能團（如羧基、氨基）賦予材料靶向識別能力聚丙袋 。該肽段在生理條件下保持構象穩定性，但在缺血微環境的pH、氧化還原狀態或酶作用下可能發生局部構象變化，從而增強與靶標的結合特異性。

整體而言，該共聚物的化學性質體現為動態平衡：PLGA的酯鍵水解驅動藥物釋放，PEG的惰性結構維持長循環特性，而靶向肽的活性基團則通過化學相互作用實現精準遞送聚丙袋 。這種多組分協同機制使其在復雜生物環境中兼具穩定性與響應性，為缺血性的靶向治療提供了化學層面的可行性支持。